Marta Guillán Rodríguez. Residente de segundo año del Hospital Ramón y Cajal.
Texto: Varón de 35 años con cuadro brusco de amnesia global y parestesias en extremidades. Resonancia magnética craneal (FLAIR) que muestra infarto bitalámico producido por la obstrucción de la arteria de Percherón.
Dr Francisco Gilo Arroyo, Hospital Universitario de La Princesa. Madrid
Varón de 71 años que ingresa para estudio de un cuadro de hipoestestia en la mano. Presenta en RM craneal múltiples cavernomas, y en la piel se observan pequeños hemangiomas cutáneos dispersos. Se estima que hasta el 9% de las cavernomatosis familiares se asocian a la presencia de malformaciones vasculares cutáneas. El hijo de este paciente presentaba también angiomas cutáneos similares a su padre. La cavernomatosis familiar es una enfermad genética autosómica dominante, especialmente frecuente en España. Los genes transmisores se han localizado en los cromosomas 7 y 3. Se recomienda realizar resonancia magnética craneal en familiares para descartar posibles portadores del trastorno genético responsable.
En los pacientes que consultan por un cuadro neurológico, la observación de angiomas cutáneos debe alertar sobre la posibilidad de un cavernoma como causante del mismo.
Dr. Rubén Cazorla García, residente de Neurología del Hospital Universitario La Paz (Madrid)
Mujer de 72 años que es diagnosticada de un infarto cerebral en territorio de arteria cerebral media izquierda. En TC cerebral, se puede identificar una imagen hiperdensa que recorre el territorio de la arteria cerebral media izquierda, que corresponde al trombo que ocluye dicha arteria.
